I väntan på godkännande har vi valt att fokusera på att göra bolaget redo för lansering. Detta har vi gjort genom att börja arbetet med att skriva avtal med distributörer i Europa och att ta fram en aggressiv lanseringsplan i USA. Vidare håller vi på att skala upp vår produktion och dessutom knyta upp tredjeparts leverantörer för att kunna uppfylla det marknadsbehov som vi ser finns. Detta framför allt när produkten lanseras för hemmabruk.
Vi hoppas att inom någon/några veckor kunna påbörja försäljningen. CE märkningsprocessen och FDA processen är fullt i gång och så fort Aegirbio får in tillräckligt med data från våra kliniska studier kommer bolaget att börja sälja produkten.
”Oerhört irriterande att snubbla på mållinjen och behöva flytta fram försäljningsstarten. Vi har en produkt som både vi och våra distributörer tror mycket på men vi måste komma upp till rätt antal patienter för att kunna slutföra CE märkning och FDA. Dock är vi mycket glada över att efterfrågan verkar att växa för varje dag och att vi tror oss kunna skriva avtal med flera starka distributörer som både har kontakter till sjukvård, apotek och dagligvaruhandeln” säger Vd Martin Linde.
Denna information är sådan som AegirBio är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning (EU nr 596/2014). Informationen lämnades, genom angiven kontaktpersons försorg, för offentliggörande 2021-03-30 15:38 CET.
ES 
EN